摘要：化学家已经开发了一种有效的骨骼编辑方法，用于常用的异虫结构。该技术可以用作化学修饰生物活性化合物的一种手段。...

化学家已经开发了一种有效的骨骼编辑方法，用于常用的异虫结构。该技术可以用作化学修饰生物活性化合物的一种手段。

骨骼编辑是化学合成的现代方法。通过在原子水平进行精确的改变，研究人员能够将现有的药物支架直接转换为新的，生物学相关的化合物。由Münster大学化学家Armido Puder教授领导的团队已经制定了一种基于此技术的新策略，以将碳原子与氮原子交换（“ C-TO-N原子交换”）。该过程在吲哚和苯并呋喃框架内的功能。这些化学结构包含两个分子环，主要由碳组成，是药物和天然产物的常见构件。

“这项技术扩展了可用于骨骼编辑的合成工具箱，”博士生Zhe Wang解释说，他进行了大部分实验性工作。它代表了从已建立的药物团开发新分子的一步，即负责药理学作用的分子成分。

该研究发表在期刊上自然，表明吲哚可以通过将C与N原子交换来转换为吲哚。转化是通过开环的进行的，也可以通过转移氮原子来从中产生苯咪唑。根据结构重新组装的方向，同样的策略适用于苯并呋喃，产生苯唑恶唑或苯唑唑。这些化合物类别 - 吲哚唑，苯咪唑，苯唑唑和苯佐唑唑 - 以其生物学活性和在治疗和天然产物中广泛存在而闻名。