摘要：新研究发现，与女性相比，携带常见遗传变异的男性在一生中发展痴呆症的可能性是其两倍。...

新研究发现，与女性相比，携带常见遗传变异的男性在一生中发展痴呆症的可能性是其两倍。

该研究发表在神经病学，使用了阿司匹林的数据来减少老年人（ASPREE）试验中的事件，以调查是否患有异型症患者（是否有变体）（HFE）基因对于调节体内铁水平至关重要，可能会增加痴呆症的风险。

来自科廷医学院的合着者约翰·奥利尼克（John Olynyk）教授说，三分之一的人携带一份变种的副本，称为H63D，而36中的一则载有两本副本。

奥利尼克教授说：“只有该基因变体的一份副本不会影响某人的健康或增加其痴呆症的风险。但是，有两份变体的副本使男性痴呆症的风险增加了一倍以上。”

“尽管遗传变异本身无法改变，但它影响的大脑途径（导致造成痴呆症的损害），如果我们更多地了解它，可能会受到治疗。”

Olynyk教授说，需要进一步的研究来研究这种遗传变异的原因，为什么会增加男性痴呆症的风险，而不是女性的痴呆症风险。

“这HFE在评估人类血染色性症时，包括澳大利亚在内的大多数西方国家（包括澳大利亚）通常对基因进行测试 - 这种疾病会导致人体吸收过多的铁。我们的发现表明，也许可以更广泛地向男人提供这种测试。”奥利尼克教授说。

“而HFE基因对于控制体内的铁水平至关重要，我们发现血液中铁水平与受影响男性的痴呆症风险增加之间没有直接联系。

“这表明了其他机制在发挥作用，可能涉及体内炎症和细胞损伤的脑损伤风险增加。”

莫纳什大学（Monash University）的合着者保罗·拉卡兹（Paul Lacaze）教授说，这些发现可以帮助改善有痴呆症患者的结果。

Lacaze教授说：“目前有40万名澳大利亚人患有痴呆症，其中大约三分之一是男人。了解为什么具有双H63D变体的男人处于较高的风险中，这可能为更个性化的预防和治疗方法铺平道路。”

“这项研究是一个很好的例子，说明了澳大利亚研究小组和大学如何有效地了解这些进步疾病的更多信息，并最终改善世界各地人民的健康状况。”

ASPree试验是在澳大利亚和美国的19,114名健康老年人中，每日低毒素的双盲，随机，安慰剂对照试验。它主要是为了评估该队列中每日低剂量阿司匹林的风险与益处，它创造了一大批健康的衰老数据，这些数据为大量研究提供了支持。

这项研究是科廷大学，莫纳什大学，墨尔本大学，皇家儿童医院，默多克儿童研究所和菲奥娜·斯坦利医院之间的合作。