摘要：作为一个小组，隐性疾病的携带者的健康状况略低，并且有后代的机会降低了。根据新的研究，这种劣势是智障基因的载体最大的，并且反映在较短的学校职业和无子女的情况下。是时候重写教科书了吗？...

作为一个小组，隐性疾病的携带者的健康状况略低，并且有后代的机会降低了。根据Radboudumc的研究，这种劣势对于智障基因的载体是最大的，并且反映在较短的学校职业和无子女的情况下。是时候重写教科书了吗？

主要突变

人类遗传学系Radboudumc的研究人员在2014年出版物中表现出了非凡的事物。与期望相反，基因的遗传变体很少负责智力障碍。在绝大多数情况下，残疾源于自发突变：这两个父母都没有的突变，但突然出现在孩子中。生物学事实是，每个孩子的遗传材料中发生了大约一百个自发突变。因此，突变并非源于父母。平均而言，这一百个突变中只有一个会影响一个基因。其中只有一小部分影响可能导致智力残疾的数百个基因之一。但是罕见的事件仍然发生。大多数智力残疾都以这种方式出现。

从主导到隐性

基因组生物信息学教授，2014年文章的第一作者克里斯蒂安·吉利森（Christian Gilissen）说：“还有其他事情正在发生。” “默认情况下，孩子会从父亲和母亲那里收到一个基因。当孩子中的一个突变导致智力障碍时，这被称为突变主要基因。其他突变影响隐性基因。原则上，在隐性基因中具有单个突变对载体没有影响。仅当突变均为隐性基因的两个副本时，才会出现障碍。在我们的诊所中，我们发现智障儿童中隐性基因中的这些双重突变很少。奇怪的是，因为为此，有比主导基因更隐性的。所以我们想知道：所有这些隐性突变都在哪里？”

更多医学诊断

这个问题导致了长期而广泛的搜索，其结果现已发布在大自然的人类行为。汉·布鲁纳（Han Brunner）临床遗传学教授说：“我们首先研究了这些隐性突变发生在人群中的频率。”为此，检查了英国生物库中包括30万人的数据。 “我们发现，每个人在1,900个隐性基因中的任何一个中平均有两个突变。根据教科书，这种隐性基因的携带者不应遇到任何缺点。但是，我们发现，作为一个整体，他们的医学诊断确实较多，而后代则稍微少一些。因此，它们的基因可能会导致隐性疾病的基因。”

较少的教育

与其他隐性基因相比，智障基因最不存在。显然，这里还有另一个方面。英国生物银行数据提供了线索。吉利森（Gilissen）：“智力残疾基因的载体在较短的时间上去学校上学，这表明他们的教育水平较低。请注意，根据现有理论，这些载体并没有受到其隐性基因的影响。”

更有可能没有孩子

因此，用于智力障碍的隐性基因的载体减少了生殖成功和较短的学校职业。布鲁纳：“ 1859年，达尔文出版通过自然选择的物种起源。这主要是关于生存的，关于使您坚强和健康的基因与自然选择有关。十二年后他写道人的下降和与性有关的选择，他在其中完善了自己的理论。您可以拥有精细的基因，但是如果没有人愿意和您一起生孩子，这些基因就不会被传递。性选择的原则。我们并没有在这里证明它扎实，但是如果我不得不为这些发现的理由提供一个理由 - 部分基于许多社会学研究，那么性选择是最明显的解释。”

重写教科书

这项研究清楚地表明，疾病的隐性载体在小组级别具有选择劣势。过去，这已经指出了特定疾病。在这里，这首先是为隐性疾病所证明的。这可能会进入教科书。布鲁纳：“我们的研究表明，我们的基因仍在不断变化，遗传格局仍在运动中，进化仍在继续。由于医疗保健和其他便利设施，现代演变在我们的现代演变中已经急剧停滞。”吉利森（Gilissen）建议：“我们将永远不会为明天的问题进行优化。”