摘要：SBI-810杜克大学的突破性药物有望减轻强烈的疼痛，而无需阿片类药物的陷阱。与传统的止痛药触发多种大脑通路（通常成瘾）不同，SBI-810仅激活与缓解疼痛相关的一条特定途径，避开了与阿片类药物常见的欣快高高，便秘和耐受性的积累。它在小鼠中令人印象深刻，减轻了手术，骨折和神经损伤的疼痛 - 有时甚至超过了医院级的阿片类药物和加巴喷丁。更好的是，这使阿片类...

在杜克大学医学院开发的一种实验物可以提供强大的疼痛缓解，而无需类药物的危险副作用。

该药物称为SBI-810，是新一代化合物的一部分，旨在靶向神经和脊髓上的受体。尽管类药物不加区别地淹没了多个细胞途径，但SBI-810是一种非类药物治疗，采用了一种更为集中的方法，仅激活了特定的疼痛浮力途径，从而避免了与成瘾链接的欣快“高”。

根据5月19日发表的研究细胞。

高级研究作者Ru-Rong Ji，PhD博士说：“使这种化合物令人兴奋的是它既是止痛药，又是非类药物。”

更令人鼓舞的是：它可以防止便秘和耐受性的积累等常见的副作用，这通常迫使患者随着时间的推移需要更强大，更频繁的类药物。

SBI-810处于早期发展，但杜克大学的研究人员很快就会进行人体试验，他们已经锁定了多项专利进行发现。

迫切需要缓解疼痛的选择。药物过量死亡人数正在下降，但每年仍有80,000多名美国人死亡。同时，慢性疼痛影响美国人口的三分之一。

研究人员说，该药物可能是治疗从手术或患有糖尿病神经疼痛的患者治疗短期和慢性疼痛的更安全选择。

SBI-810旨在靶向脑受体神经素受体1。使用一种称为偏置激动剂的方法，它开启了特定的信号 - β-arrestin-2-与疼痛缓解有关，同时避免其他可能导致副作用或成瘾的信号。

吉说：“受体在感觉神经元，大脑和脊髓上表达。” “这是治疗急性和慢性疼痛的有希望的目标。”

SBI-810比某些现有的止痛药更好地减轻了手术切口，骨折和神经损伤的疼痛。注射小鼠时，它减少了自发不适的迹象，例如保护和面部鬼脸。

杜克大学的科学家将SBI-810与医院中使用的一种新型类药物Oliceridine进行了比较，并发现SBI-810在某些情况下效果更好，遇到困扰的迹象更少。

与等类药物不同，SBI-810在重复使用后不会引起公差。它还超过了加巴喷丁的表现，加巴喷丁是一种通用神经疼痛的药物，不会引起镇静或记忆问题，而加巴喷丁通常会看到。

研究人员说，该化合物的双重动作 - 在周围和中枢神经系统上都可以提供一种新型的疼痛医学平衡：足够强大的工作能力，可以工作，但足够特定以避免伤害。

该研究得到了美国国立卫生研究院和国防部的支持。

杜克大学的其他作者包括第一作者Ran Guo和Ouyang Chen； Sangsu Bang，Sharat Chandra，Yize Li，Gang Chen，Rou-Gang Xie，Wei He，Jing Xu，Richard Zhou，Shaoyong Song，Ivan Spasojevic，Marc G. Caron，William C. Wetsel和Lawrence S. Barak。